観察履歴機能により、観察がいつ、どのような理由で、誰によって変更されたかを確認することができます。

これは、GLP（医薬品安全性試験実施基準）ガイドラインに従う必要のある登録証跡や、観察結果の変更を記録し可視化する必要のある状況において、しばしば必要とされる変更の監査証跡を作成します。

このアドオンを有効にすると、観察記録が変更されるたびに、ユーザーは「変更理由」を入力するよう促されます。 これは、記録が変更された理由についての追加情報を提供します。

監査ログアドオンは、組織が、いつ、誰が、何のために、どのような観察記録を変更したかを正確に確認できるようにするチェーン・オブ・カストディの確立を支援します。