QuickTrialsは、実地試験管理のための主要な企業向けソリューションとして認知されており、農業研究を行う世界中の多くの大規模組織で使用されています。QuickTrialsのSaaSプラットフォームには、企業にとって魅力的な独自の特徴があります。
柔軟性： QuickTrialsは、あらゆる作物に対応し、幅広い実験デザインと研究目的に対応する適応性の高いプラットフォームです。小規模なプロット研究から大規模な商業試験まで、どのようなタイプの試験設定にも効果的です。柔軟性があるため、QuickTrialsは組織独自のプロセスやシステムにより適合させることができます。
スタンダードの試行： QuickTrialsは、必要に応じてGLP（適正試験実施基準）やGAP（適正農業規範）などの基準に従うよう組織を支援することができます。これにより、企業は新しいインプット（例えば種子、肥料、作物保護製品）を市場に投入するための登録および安全性試験を実施することができます。
トレーサビリティ： QuickTrialsが提供するトレーサビリティと監査ログにより、企業はデータの出所、編集者、日時、理由を正確に把握することができます。これにより、管理が容易になり、規制された試験ではしばしば重要な要件となります。
内部および外部ユーザーを処理するための権限： QuickTrialsは、社内のスタッフだけでなく、外部のリソースやCROにも対応できます。ユーザーや組織は、閲覧を許可されたデータのみを見ることができ、組織は最適な方法で様々な人や企業を関与させることができます。
一元管理されたデータ： QuickTrialsが収集したすべての臨床試験データは、一元化されたデータウェアハウスを通じて利用できます。これにより、治験コーディネーター、研究者、管理者は、割り当てられた権限に基づいて、研究またはビジネス利用のために治験データにほぼリアルタイムでアクセスすることができます。
統合されたフィールドツール： QuickTrialsは、オフラインの場合でも、カスタマイズ可能な計算を現場で直接実行するための数式とデータカタログを設定する機能を提供します。この機能は、散布混合計算や収量評価などに不可欠であり、作業効率とデータ精度の向上につながります。
スケーラビリティ： QuickTrialsで使用されているアーキテクチャとテクノロジーはスケーラビリティのために設計されており、組織は時間の経過とともに増加する治験とデータセットを管理することができます。Googleのデータセンターとインフラを利用することで、データの拡張性を確保し、さまざまな地域にわたって成長する企業のニーズを満たすことができます。
セキュリティ QuickTrialsは、業界標準のセキュリティプロトコルを遵守し、不正アクセスやサイバー脅威から機密性の高い試験データを保護するための強固な対策を実施しています。このようにセキュリティに重点を置くことで、研究データの完全性と機密性を維持することができます。
信頼性： QuickTrialsは十分に実績があり、大規模な組織で何シーズンも、さまざまな地域で、さまざまなトライアルのセットアップで使用されています。このプラットフォームの安定したパフォーマンスとアップタイムにより、研究活動は中断することなく進行します。
国際化： グローバルな運用を容易にするため、QuickTrialsは英語、フランス語、スペイン語、ブラジルポルトガル語、アラビア語などの多言語サポートを提供しています。ご要望に応じて言語を追加することも可能です。単位システムと自動変換により、異なる場所で入力された異なる単位で、同じ治験をシームレスに運用することが可能です。
統合能力： QuickTrialsのAPIは既存の企業システムとの統合を促進し、統一されたワークフローとプラットフォーム間でのデータの一貫性を実現します。これには、シングルサインオン（SSO）だけでなく、試験データを扱うための堅牢なAPIも含まれます。これに加えて、AIを含むほとんどのサードパーティのレポートツールや分析ツールは、強力なQuickTrialsデータウェアハウス上で使用することができ、組織は最も効果的な方法で臨床試験データを活用するための無限の可能性を得ることができます。
必要なトレーニングは最小限： QuickTrialsは直感的に操作できるように設計されており、新規ユーザーに必要なトレーニング投資を最小限に抑えることができます。QuickTrialsは直感的に操作できるように設計されているため、新規ユーザーに必要なトレーニングへの投資を最小限に抑えることができる。この使いやすさが、このプラットフォームの迅速な導入を促進している。
コスト削減： QuickTrialsは、いくつかの方法で臨床試験の実施コストを大幅に削減する：
- QuickTrialsは、臨床試験の計画、電子データ収集、解析の各側面を合理化することで、臨床試験1件あたりに必要な工数を削減し、より多くの臨床試験を以下の方法で実施することを可能にします。 オーバーヘッドが少ない。
- クイックトライアルは一般的に ソフトウェアライセンスコストの削減多額の先行投資を必要としない。
- QuickTrialsはウェブベースのSaaS製品です。 ソフトウェアのインストールやメンテナンスが不要 QuickTrialsは、サーバーやデスクトップ・マシン上でデータを管理することができます。データの管理やバックアップはQuickTrialsが行うため、IT部門は心配する必要がありません。
- トレーニングやサポートのコストが低い 一般的なアーキテクチャと直感的なユーザー・インターフェースにより、他のソリューションよりも優れています。
- QuickTrialsは、低コストのデバイス（携帯電話やタブレット）でうまく動作するように設計されています。 誰でも標準的な携帯電話を使ってデータを入力できる 必要なら
コンプライアンス： QuickTrialsは、GDPRなどの関連規制基準および業界のベストプラクティスの遵守に努めています。このコミットメントにより、必要な法的要件を満たすためにデータが安全に取り扱われ、保管されることが保証されます。
サポートする： QuickTrialsは優れたサポートによって支えられており、組織はタイムリーな支援と専門知識を利用することができます。サポートは、技術的なトラブルシューティングから、試験データ構造や効果的なデータ管理に関する戦略的なアドバイスまで多岐にわたり、スムーズなユーザー体験と業務効率を保証します。
グローバルな採用： 世界中の大手企業がQuickTrialsを広く採用していることは、その有効性と農業研究にもたらす価値の反映です。この世界的な実績は、QuickTrialsが農業分野におけるイノベーションの重要な担い手であることを裏付けています。
QuickTrialsの包括的な機能セットは、農業研究に従事する大規模組織の微妙な要件を満たすように設計されています。柔軟性、スケーラビリティ、セキュリティ、コスト効率を重視し、強固なサポートとコンプライアンスを組み合わせたQuickTrialsは、研究能力と成果の向上を目指す企業にとって好ましい選択肢です。
QuickTrialsは、まさに治験データ管理の現代的アプローチです。
一流の製品を持っているだけでなく、チームも一流だ。
チャールズ・ジェントリー
NIAB
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